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Innovazioni nel campo delle autoclavi presso lo stand Systec ed Evidencia.
Prima presentazione della seconda generazione della serie H di Systec.
Systec ha presentato autoclavi e processi di validazione con Evidencia GmbH a MEDICA 2019.
Dal 18 al 21 novembre 2019, le aziende emergenti hanno presentato le loro tecnologie e i loro processi a Medica 2019. Naturalmente erano presenti anche Systec, leader mondiale nella produzione di autoclavi da laboratorio, e la sua azienda partner Evidencia GmbH. Mentre Evidencia ha presentato concetti innovativi per la qualificazione e la convalida dei dispositivi e dei processi di sterilizzazione, quest'anno era molto attesa la presentazione da parte di Systec del primo prodotto della serie Systec H rivisitata: La nuova e migliorata autoclave Systec HX-150.
Un lavoro più efficiente con la nuova generazione di autoclavi
Il Systec HX-150 è il primo dispositivo al mondo della nuova e migliorata serie Systec H, una nuova generazione di autoclavi con un nuovo design, un interno completamente ridisegnato e un controllo touchscreen sviluppato ex novo. Questa combinazione garantisce un lavoro più preciso, dispositivi più facili da manutenere e tempi di processo più brevi ed efficienti.
Inoltre, le nuove autoclavi dispongono di una connessione Ethernet di serie e di hardware WLAN opzionale per ottimizzare l'aggiornamento, la manutenzione remota e il controllo a distanza dei dispositivi tramite una rete di computer. Una porta USB integrata consente l'esportazione automatica dei dati della documentazione in formato CSV o PDF. Il volume della memoria interna estesa consente inoltre di archiviare i dati della documentazione fino a 10 anni. Ciò elimina la necessità di programmi separati per la documentazione e l'archiviazione. Questa funzione di documentazione integrata è interessante anche dal punto di vista normativo, in quanto la nuova generazione della serie Systec HX soddisfa automaticamente un punto essenziale della direttiva FDA CFR 21 Part 11. In questo contesto, altre funzioni della serie servono a soddisfare i requisiti normativi dell'industria farmaceutica, come la distribuzione automatica di firme a prova di manomissione dei file PDF e CSV generati e la tracciabilità di tutte le misure, regolazioni e allarmi tramite AuditTrail.
